Oncogenómica
Soluciones genómicas para cambiar la forma de identificar y tratar el cáncer
Beneficios de la NGS en oncología
- A medida que la farmacología centrada en la genómica comienza a desempeñar un papel más importante en el tratamiento del cáncer, la secuenciación de nueva generación (NGS) se ha convertido en un método valioso para obtener una visión más profunda y precisa de los fundamentos moleculares de los tumores individuales. Dado que las terapias dirigidas se están convirtiendo en el nuevo estándar de atención en oncología, se considera que los diagnósticos complementarios basados en la NGS impulsarán la selección de tratamientos para optimizar los resultados de los pacientes en el futuro.
- En comparación con los métodos tradicionales, la NGS ofrece ventajas en cuanto a precisión, sensibilidad y velocidad que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Dado que la NGS puede evaluar múltiples genes en un único ensayo, elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causante.
- Este enfoque multigénico disminuye el tiempo de respuesta, proporcionando una solución más económica y reduciendo el riesgo de agotar valiosas muestras clínicas. Además, la NGS puede proporcionar una alta sensibilidad, permitiendo la detección de mutaciones presentes en tan solo el 5% del ADN aislado de una muestra tumoral.
- La NGS tiene el potencial de cambiar el futuro de la oncología y avanzar en la promesa de la medicina personalizada.
Permitir la elaboración de perfiles genómicos completos, flexibles y escalables, a partir de muestras FFPE
- Analizar múltiples tipos de variantes y biomarcadores clave en más de 500 genes de ADN y ARN en un único ensayo
- Pase de la muestra a los resultados en 4-5 días utilizando flujos de trabajo manuales o automatizados que integran la preparación de bibliotecas, la secuenciación y el análisis de datos
- Generar datos precisos y resultados fiables que cumplan las exigentes especificaciones de rendimiento
- Mantener las muestras en casa y obtener datos relevantes para la institución y la comunidad local
Analizar múltiples tipos de tumores y biomarcadores con un único flujo de trabajo
- TruSight Oncology 500 son ensayos de secuenciación de nueva generación (NGS) que analizan simultáneamente el ADN y el ARN en un flujo de trabajo integrado. El contenido del panel incluye múltiples tipos de variantes y marcadores biológicos clave en 523 genes relevantes para el cáncer de ADN y ARN, lo que elimina la necesidad de gastar tiempo y muestras valiosas, como bloques de tejido fijados en formol e incluidos en parafina (FFPE), en pruebas iterativas.
Beneficios de la NGS en oncología
A medida que la farmacología centrada en la genómica comienza a desempeñar un papel más importante en el tratamiento del cáncer, la secuenciación de nueva generación (NGS) se ha convertido en un método valioso para obtener una visión más profunda y precisa de los fundamentos moleculares de los tumores individuales. Dado que las terapias dirigidas se están convirtiendo en el nuevo estándar de atención en oncología, se considera que los diagnósticos complementarios basados en la NGS impulsarán la selección de tratamientos para optimizar los resultados de los pacientes en el futuro.
En comparación con los métodos tradicionales, la NGS ofrece ventajas en cuanto a precisión, sensibilidad y velocidad que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Dado que la NGS puede evaluar múltiples genes en un único ensayo, elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causante.
Este enfoque multigénico disminuye el tiempo de respuesta, proporcionando una solución más económica y reduciendo el riesgo de agotar valiosas muestras clínicas. Además, la NGS puede proporcionar una alta sensibilidad, permitiendo la detección de mutaciones presentes en tan solo el 5% del ADN aislado de una muestra tumoral.
La NGS tiene el potencial de cambiar el futuro de la oncología y avanzar en la promesa de la medicina personalizada.
Permitir la elaboración de perfiles genómicos completos, flexibles y escalables, a partir de muestras FFPE
Analizar múltiples tipos de variantes y biomarcadores clave en más de 500 genes de ADN y ARN en un único ensayo
Pase de la muestra a los resultados en 4-5 días utilizando flujos de trabajo manuales o automatizados que integran la preparación de bibliotecas, la secuenciación y el análisis de datos
Generar datos precisos y resultados fiables que cumplan las exigentes especificaciones de rendimiento
Mantener las muestras en casa y obtener datos relevantes para la institución y la comunidad local
Analizar múltiples tipos de tumores y biomarcadores con un único flujo de trabajo
TruSight Oncology 500 son ensayos de secuenciación de nueva generación (NGS) que analizan simultáneamente el ADN y el ARN en un flujo de trabajo integrado. El contenido del panel incluye múltiples tipos de variantes y marcadores biológicos clave en 523 genes relevantes para el cáncer de ADN y ARN, lo que elimina la necesidad de gastar tiempo y muestras valiosas, como bloques de tejido fijados en formol e incluidos en parafina (FFPE), en pruebas iterativas.